首药控股:索特替尼片新药上市申请获得受理
首药控股公告,公司自主研发的索特替尼片(SY-5007)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的新药上市申请(NDA)获得受理。索特替尼片为高选择性小分子RET酪氨酸激酶抑制剂,是首个进入临床研究,也是
首药控股公告,公司自主研发的索特替尼片(SY-5007)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的新药上市申请(NDA)获得受理。索特替尼片为高选择性小分子RET酪氨酸激酶抑制剂,是首个进入临床研究,也是
10月22日晚间,首药控股发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的新药
10月23日,首药控股(北京)股份有限公司(证券代码:688197,证券简称:首药控股)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,其完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,商品名:首亦泽®)用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或
格隆汇10月22日丨首药控股(688197.SH)公布,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽®)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC
首药控股(688197.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽®)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的
【首药控股:RET抑制剂索特替尼片(SY-5007)新药上市申请获得受理】财联社10月22日电,首药控股(688197.SH)公告称,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL